为进一步督促园区医疗机构落实药械化不良反应监测义务，保质保量完成2022年度园区总体药品、医疗器械及化妆品不良反应监测报告任务数，分局通过宣传、培训、督促等方法，抓好抓实不良反应监测上报工作。
一、重点部署，扎实推进工作。
将药械化不良反应监测上报督促与日常检查工作相结合，积极推进药械化不良反应相关法律法规实施。开展业务指导上门服务，切实做到药械化使用过程中的隐患“早发现、早报告”。截至11月底，园区医疗机构上报医疗器械不良反应报告90例，其中严重的11例；药品不良反应报告178例，其中，新的一般报告任务数19例，严重报告任务数56例。
二、开展培训，提升监测能力。
采取实地指导和培训交流的形式，不断推动药械化不良反应监测工作进程。10月，分局组织园区医疗机构召开药械化不良反应监测培训会，园区6家医疗机构参与培训，过程中社区卫生服务中心、松山湖东华医院分别就不良反应监测工作做了经验交流；通过培训，医疗机构监测人员进一步熟悉了药械化不良反应相关知识和监测上报工作要求。同时，分局不定期到医疗机构进行走访督促，指导医疗机构做好监测上报工作，协助解决上报过程存在的难点和困难，切实督促医疗机构落实上报任务。
三、强化宣传，提升公众认知度。
通过微信公众号、宣传栏等媒介，利用“3·15国际消费者权益日”、化妆品、医疗器械安全科普宣传周、安全用药月等主题活动，大力普及药械化不良反应监测知识，发挥履行监测义务的主动性，引导广大消费者在遇到不良反应要及时到医疗机构就诊，提高了公众自我保护意识和维权意识。
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